很多人都想知道苯丙酮尿癥會不會遺傳？其實這種基本本身就是遺傳性疾病的一種，當夫妻雙方都帶有苯丙酮尿癥基因，而且都將這種基因傳遞給子女時，他們的子女也會遺傳上苯丙酮尿癥。

如果父親或母親有苯丙酮尿癥基因但不發病的，就稱為“攜帶者”。在攜帶者的每一個細胞中既有一個正常基因也有一個苯丙酮尿癥基因。攜帶者沒有任何健康影響。

當父母雙方都是攜帶者時，他們就有1/4(25%)幾率把苯丙酮尿癥基因傳遞給子女，并導致子女一出生就患上苯丙酮尿癥;子女從父母一方遺傳苯丙酮尿癥基因，而從另一方遺傳正常基因的幾率是2/4(50-50)，這使得子女也成為一個和自己父母一樣的攜帶者;此外還有1/4的幾率是父母傳遞的都是正常基因，則其子女既不會患病也不是攜帶者，完全正常。記住，這些幾率對于每一次妊娠都是一樣的。

所有的嬰兒都要做苯丙酮尿癥篩查嗎?

絕大數國家都已經開展了苯丙酮尿癥篩查。每一位新生嬰兒在離開醫院前都要被檢查。第一例新生兒篩查是在美國做的，從20世紀60年代年以來它已經被作為一種常規篩查，使數千例患病孩子免于發生精神遲緩。

苯丙酮尿癥篩查是怎樣做的?

用針扎嬰兒的足后跟并采幾滴血(同樣的血樣標本可以被用于許多其它先天性代謝性疾病的篩查)，血樣常被送到當地的醫學實驗室進行檢測，以便檢測出血液中苯丙氨酸含量是否高出正常值。如果結果不正常，那么將做更多的檢查去確定該嬰兒是否患有苯丙酮尿癥，或是其它因素影響了苯丙氨酸水平。

這種檢查在嬰兒生后24小時到7天內做，其精確度較高。然而，早期出院現象越來越普遍，許多嬰兒在生后24小時之內就被檢查。因為早期做這種檢測，有些苯丙酮尿癥可能被漏掉，因此美國兒科學會建議：生后24小時內做過檢查的嬰兒應該在生后1周到2周再次被檢測。