局限性硬皮病是由于結締組織代謝異常、血管病變、自身免疫等原因引起，以局限性皮膚纖維化或硬化，與其下的皮膚組織不能移動而有皮貼骨的外觀，最后發生萎縮為特點的一種皮膚病。局限性硬皮病亦能累及內臟器官，并可轉變成系統性硬皮病。

局限性硬皮病可有點滴狀、斑狀、線狀、帶狀硬斑病等幾種，可分布全身各個部位，以斑狀硬斑病為多見，常發于面、頸、腹、背、四肢等處，初呈圓、橢圓或不規則形淡紅色水腫性斑片，經數周或數月后擴大且硬化，呈淡黃色或象牙色，表面干燥、平滑，周圍有輕度紫紅色暈。經過數年后，逐漸萎縮。皮損的數目和部位不一，多靈敏患者只有一個或幾個損害并呈對稱性。皮損在頭皮時可引起硬化萎縮性斑狀脫發。

線狀或帶硬皮病，皮膚硬化常沿肋間神經或一側肢體呈帶狀分布，亦可發生于前額近正中部，向頭皮延伸呈刀砍狀。局部皮損常顯著凹陷，開始即成萎縮性，皮膚菲薄，不發硬，程度不等地貼于骨面上。額部帶狀硬皮病大多單獨出現，某些病例合并額面偏則萎縮，可影響毛發的生長。

目前各類局限性硬皮病的治療均不夠滿意，但也可見自愈，特別是兒童。用去炎松病灶局部注射（每毫升含5毫克），口服抗組織胺藥（如撲樂敏、安太樂）、維生素E等有一定治療價值。