由于現在人們對中晚期前列腺癌仍缺乏十分有效的治療方法，因此科學家們一直在試圖從基因水平研究前列腺癌細胞以找到解決問題的辦法。雖然迄今為止所進行的一些基因療法治療前列腺癌的初步研究顯示出該療法有著非常廣闊的前景，部分治療性研究也正在進行當中，但基因療法真正成為前列腺癌的常規治療方法的一種還有非常漫長的道路要走，還有許許多多的困難和障礙有待克服。Steiner等提出應用反轉錄病毒的攜帶和非競爭復制可以將反義c-myc片段轉錄到前列腺癌細胞內，從而導致實驗動物植入的腫瘤體積的縮小。這種治療方法向我們展示了應用的前景，未來這類治療的主要適合患者是那些經過抗雄激素治療且治療失敗的晚期前列腺癌病人。實驗室內有關應用攜帶p53、p21和p16等熱誘導自殺基因的腺病毒進行的前列腺癌基因治療研究同樣也獲得了滿意的結果。同時，科學家應用這種辦法對部分特殊的原癌基因的作用進行了鑒別和研究，例如通過正義和反義兩種方法人們對前列腺癌細胞內雄激素調節的上皮細胞附著分子(c-CAM)的腫瘤抑制作用進行了研究。基因療法的另一個重要部分是通過對誘導腫瘤細胞凋亡的一類基因如bcl-2等原癌基因和(或)抑癌基因進行調節修飾從而激活腫瘤細胞的凋亡機制，促進前列腺癌細胞的凋亡。由于在前列腺癌的腫瘤發生過程中會發生許多種基因的變異，因此確定并將某一基因變異作為前列腺癌的潛在診斷和治療的方向是一個十分艱巨也非常關鍵的步驟。基于此，在確定基因療法是否是前列腺癌的可靠治療方法之前仍需要對其療效進行深入地研究和評估。