「標靶治療」直接命中癌細胞、不傷正常組織，已成癌癥治療新趨勢；其代表藥物「基利克」的發明人梅特（Alex Matter）最近來臺訪問，他強調，未來的抗癌之戰很難只靠標靶藥物，而須采「雞尾酒療法」，多管齊下。

現任諾華新加坡熱帶疾病研究中心執行長的梅特表示，傳統癌癥治療如化學藥物、放射線，較難分辨細胞好壞，往往一視同仁消滅，使正常細胞也遭殃；而標靶治療則找出癌細胞的基因特性，只作用于此，效果好、傷害少，像基利克問世時，便曾被譽為「神奇子彈」。

問題是，癌癥常是多因子造成的，而現有標靶藥物多半僅作用于部分基因，療效非百分之百；梅特承認，這是標靶藥物的限制，所以，未來對付癌癥，標靶治療雖是主流，但也須搭配其他療法，就像愛滋或其他慢性病，常并用多種藥物一般。

梅特說，隨著新藥不斷研發，癌患治愈的希望日益升高，但相對地，社會也要有付出昂貴代價的準備。他以治療胃腸道基質瘤、慢性骨髓性白血病的基利克為例，從1983年有此念頭，到2001年藥品上市，總共花了18年、數百億美元的成本，是極龐大的投資，藥價自然不便宜。

他認為，昂貴的藥價不應由患者獨力承擔，否則窮人豈非只能坐以待斃？梅特認為，昂貴的醫療應是社會整體的課題，如何設計良好的保險機制，共同分攤風險，才能使更多人用得起新藥，使更多生命得以獲救。

事實上，在完成基利克的研發后，幾年前，梅特已將研究重點從癌癥轉移到熱帶地區疾病，而研究室也從瑞士轉移到新加坡，他帶領上百人團隊，每年1600萬美元的預算，從事登革熱、瘧疾、結核病等新藥的研發。

梅特表示，這些疾病在全球仍有許多受害者，但因多處于較落后國家，其國民所得低，藥廠無利可圖，研發新藥的興趣自然不高，像結核病已40年沒有新藥問世，瘧疾藥物也有抗藥性、副作用等問題，而登革熱甚至到現在還無藥可用。

令人振奮的是，梅特的團隊已找到多個有效的化合物，目前已發展到臨床試驗前的階段，順利的話，2012年就會有新藥問世；67歲的他笑說，做了40年的藥物研究，他現在最大的心愿，就是在退休前再多為幾種新藥催生，看到更多人得救！