鐮狀細胞貧血是一種黑人特有的遺傳性、無法治療的血液病。其因血紅蛋白異常導致慢性貧血及黃疸，大多數人在20歲前死亡，而“急性胸腔綜合癥” 是其第一位殺手。美國大約有10萬患者，其中出現“急性胸腔綜合癥”者有15％死亡，部分原因是醫生未能及時診斷和治療。
加州奧克蘭兒童醫院的醫生認為，通過積極大膽地采用從抗生素到輸血的各種治療大多數病人可以得救。他們治療了671例急性胸腔綜合癥中的538例，治療措施包括聯合使用抗生素，擴張肺通道藥物，肺“訓練”促進肺容量，吸氧，輸入新鮮富氧 血液等，最后只有18例死亡，包括許多病重到使用呼吸器的患者。病人的平均住院時間是10天半。
加州奧克蘭兒童醫院的醫生認為，通過積極大膽地采用從抗生素到輸血的各種治療大多數病人可以得救。他們治療了671例急性胸腔綜合癥中的538例，治療措施包括聯合使用抗生素，擴張肺通道藥物，肺“訓練”促進肺容量，吸氧，輸入新鮮富氧 血液等，最后只有18例死亡，包括許多病重到使用呼吸器的患者。病人的平均住院時間是10天半。
又問必答
手機客戶端下載 隨時隨地問醫生
大家都在搜：
診治鐮狀細胞貧血并發癥有高招.