一聽說小兒麻痹癥，那肯定想到在一周以內必須都要吃糖丸，因此來預防這種病的發生，生怕自己家的孩子患上這種不治之癥，現在隨著社會在不斷的發展，醫學診療技術也在不斷創新，小兒麻痹癥已不再是什么難事了，但跟這種病相仿的還有很多具體有哪些呢？

(一)感染性多發性神經根炎或稱格林-貝爾綜合(Guillain-Barre's syndrome)

多見于年長兒，散發起病，無熱或低熱，伴輕度上呼吸道炎癥狀，逐漸出現弛緩性癱瘓，呈上行性、對稱性，常伴感覺障礙。腦脊液有蛋白質增高而細胞少為其特點。癱瘓恢復較快而完全，少有后遺癥。

(二)家族性周期性癱瘓

較少見，無熱，突發癱瘓，對稱性，進行迅速，可遍及全身。發作時血鉀低，補鉀后迅速恢復，但可復發。常有家族史。

(三)周圍神經炎

可由白喉后神經炎、肌肉注射損傷、鉛中毒、維生素B1缺乏、帶狀皰疹感染等引起。病史、體檢查可資鑒別，腦脊液無變化。

(四)引起輕癱的其他病毒感染

如柯薩奇、埃可病毒感染等，臨床不易鑒別，如伴胸痛、皮疹等典型癥狀者，有助于鑒別。確診有賴病毒分離及血清學檢查。

(五)流行性乙型腦炎

應與本病腦型鑒別。乙腦多發于夏秋季，起病急，常伴神志障礙。周圍血和腦脊液中均以中性粒細胞增多為主。

(六)假性癱瘓

嬰幼兒因損傷、骨折、關節炎、維生素C缺乏骨膜下血腫，可出現肢體活動受限，應仔細檢查鑒別。

潛伏期3～35日，一般為7～14日，按癥狀輕重及有無癱瘓可分為隱性感染，頓挫型，無癱瘓型及癱瘓型。

(一)隱性感染(無癥狀型):占全部感染者的90～95%，感染后無癥狀出現，病毒繁殖只停留在消化道，不產生病毒血癥，不浸入中樞神經系統，但從咽部和糞便中可分離出病毒，體內可查到特異性中和抗體。

(二)頓挫型(輕型):約占4～8%，病毒侵襲全身非神經組織，臨床癥狀缺乏特異性，可出現①上呼吸道炎癥狀，如不同程度發熱，咽部不適，咽充血及咽后壁淋巴組織增生，扁桃體腫大等;②胃腸道癥狀，惡心，嘔吐，腹瀉或便秘，腹部不適等;③流感樣癥狀，關節，肌肉酸痛等，癥狀持續1～3日，自行恢復。

(三)無癱瘓型:脊髓灰質炎病毒侵入中樞神經系統，且循環神經纖維散布全身，可在發病之初出現此期癥狀，但多數患者可在前驅期后有1～6日無癥狀或癥狀減輕，而后進入此期。

(四)癱瘓型:約占感染者的1～2%，其特征為在無癱瘓型臨床表現基礎上，再加上累及脊髓前角灰質，腦及腦神經的病變，導致肌肉癱瘓。

看到上面關于和小兒麻痹癥相混淆的疾病，希望在平時生活中能夠準確的及時的甄別出來，雖然現在小兒麻痹癥不是什么疑難雜癥，但做家長的也不能掉以輕心，一旦發現要及時的去醫院積極的治療，以最大限度的挽回孩子的痛苦，不要因此耽誤孩子的一生