對于色盲疾病的出現首先我們要及時的了解疾病的主要的病因，并且一直以來這樣的疾病的影響也是相當的突出的，并且疾病的發生會導致我們的眼睛出現失明這樣的現象出現的，那么色盲疾病的主要的病因是什么呢?

由于患者從小就沒有正常辨色能力，因此不易被發現。一般認為，紅綠色盲決定于X染色體上的兩對基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對基因在X染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個基因符號來表示。紅綠色盲的遺傳方式是X連鎖隱性遺傳。男性僅有一條X染色體，因此只需一個色盲基因就表現出色盲。女性有兩條X染色體，因此需有一對致病的等位基因，才會表現異常。一個正常女性如與一個色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨X染色體傳給他們的女兒，不能傳給兒子。女兒再把父親傳來的色盲基因傳給她的兒子，這種現象稱為交叉遺傳。因而男性患者遠多于女性患者。

相對應的病變器官是眼，詳細點是視網膜，再詳細是視錐細胞。

視錐細胞(cone cell)：細胞形態與視桿細胞近似。視錐細胞胞體位于外核層的外側份，細胞核較大，染色較淺。視錐也分內節和外節。外節的膜盤大多與細胞膜不分離，頂部膜盤也不脫落，膜盤上嵌有能感受強光和色覺的視色素，由內節不斷合成和補充。人和絕大多數哺乳動物有三種視錐細胞，分別有紅敏色素、藍;藍敏色素和綠敏色素，也由11-順視黃醛和視蛋白組成，但視蛋白的結構與視桿細胞的不同。如缺少感紅光(或綠光)的視錐細胞，則不能分辨紅(或綠)色，為紅(或綠)色盲。視錐細胞的內突末端膨大呈足狀，可與一個或多個雙極細胞的樹突以及水平細胞形成突觸。

溫馨提示:大家對于導致色盲疾病出現的主要的病因是不是已經明確的了解了呢?生活當中這樣的眼部疾病的危害都是不能忽視的，并且在治療疾病的時候，我們一定要做對癥下藥，避免疾病出現進一步的惡化。