陰莖畸形疾病的發生影響著人們的身體健康。對陰莖畸形疾病很多的人不太了解，在患病的時候也往往不知如何時候，為了避免錯過了治療的最佳時機而給陰莖畸形疾病患者帶來太多的影響，所以有必要多去關注相關知識，先來了解陰莖畸形疾病的危害是什么?

泌尿生殖系統疾病與性功能關系密切，陰莖的先天性異常發病率雖然較低，但常影響患兒將來的生育能力和性功能，故應在兒童期前盡早發現和治療。陰莖先天性異常有下列幾種。

陰莖發育不良

這種先天異常極為少見，文獻中至今只報道了36例。此病可伴發其他泌尿生殖器官的異常和腸道下部異常。陰莖發育不良是由于外生殖器胚胎發育中的障礙所造成的，目前尚無滿意的藥物或手術治療能使其陰莖具備完善的功能。因此，應果斷地將性別確定為女性，并用手術切除患兒的睪丸，做人工陰道成形術，于青春期開始應用雌激素治療，以促進形成女性心理和習慣，以及第二性征發育。

陰囊后陰莖

其表現開始時和陰莖發育不良十分相似，文獻中已經報道了15例這種病人。作者曾在一例第13號環狀染色體患兒身上見過這種畸形，患兒的尿道開口于直腸內，伴有智力低下和其他多種畸形。患者也可伴有尿道異常。有的患兒真正的陰莖并不存在，實際上僅有一些勃起組織，被陰囊后的異位陰囊皮膚所覆蓋。有的患兒的陰莖在解剖上可能是正常的，但其位置卻是異常的，這也可能反映了不同程度的胚胎發育障礙。對部分僅是位置異常的患兒，可應用外科手術將陰莖復位于陰囊前部。

雙陰莖

也是一種少見的異常，估計每出生550萬人中僅出現1例雙陰莖患兒。威爾遜在1973年的一篇文獻綜述中，引證了108例此種病人。北京兒童醫院外科1956～1970年住院患兒總數43913人，有先天性泌尿生殖系畸形858例，其中雙陰莖畸形僅1例。典型的患者僅有一個陰莖有功能，并有尿道，因此只有在弄清尿道開口以后，才可做適當的外科手術矯治。

尿道下裂

這種先天異常較常見，大約每125～350個男嬰中出現1例。值得慶幸的是，大多數情況下，異常是較輕的，僅有少數可能伴有陰莖腹側彎曲、陰莖扭轉或位置偏斜。其原因與胎兒睪丸的雄激素分泌延遲出現或分泌不足，靶器官對雄激素作用不敏感，以及胎兒性發育過程中應用了黃體酮類藥物或雌激素等有關。目前有證據表明，嚴重尿道下裂病*內的睪丸酮相對缺乏并可持續到成年期。如果對中度或重度尿道下裂不予治療的話，則病人的性功能和性行為均可受到影響。由于心理和身體兩方面的原因，病人在生活中可能會出現一些實際問題。如有的患兒需要蹲著解小便，并因此引起同學的嘲笑，使其自尊心和男子性格的形成受到影響。此外，由于陰莖發育不良、痛性勃起、睪丸酮缺乏、陰莖彎曲等，部分病人的性功能可能會受到一定的損害。

通過閱讀完小編的介紹之后我們對于陰莖畸形疾病有了深刻的了解，知道了這樣的疾病發生之后會影響男性的生育能力以及影響男性性功能，所以對陰莖畸形疾病要及早的做好應對，避免錯過治療的最佳時機或者是陷入治療的誤區。