胎兒的健康是父母最重視的事，但懷孕期間產檢項目眾多，你對于每項產檢的目的都了解嗎？又有哪些產檢方法是可以檢查出胎兒異常呢？本文針對6種可以篩檢出胎兒異常的檢查方法，進行詳細解說。

　　胎兒異常有四種情況

　　產檢的目的在于了解胎兒健康，并在發現胎兒異常時做最適當的處置，若是因母體的原因導致胎兒異常，如妊娠高血壓可能導致生長遲緩，即會調整母體的健康狀況，讓寶寶的生長步上正常軌道，但某些先天性的異常并無法經由調整母體狀態來改善。

　　胎兒先天性異常部分可分為染色體異常、基因異常、結構異常以及其它外因素造成的胎兒異常。其中最為大家所熟知的唐氏癥，便是染色體出現異常，此外，性染色體也是常出現的異常情況，而基因異常則常見有蠶豆癥、血友病。結構性異常則指外觀上看得到的結構異常，像是臍膨出、兔唇或是四肢不健全等，通常結構性異常會合并有染色體和基因的異常，因此，有時醫師會根據觀察到的結構性異常，來推斷可能會有的染色體異常疾病。

　　發生胎兒異常的高危險群為第一胎在34歲以上的孕婦，因女性過了34歲以后受孕，授精時染色體轉位的機率較高，因而提升了胎兒異常的機率，另外，過去曾有過胎兒異常或是反復流產者都是胎兒異常的高危險群。婦產部主治醫師曾茂榮表示，根據統計顯示，流產的案例中有一半可能是因為染色體異常，這顯示了“物競天擇，適者生存”的道理。

　　第一孕期唐氏癥篩檢

　　進行時間：11～13周

　　進行方式

　　唐氏癥的篩檢可分為第一孕期和第二孕期。第一孕期的唐氏癥篩檢為頸部透明帶厚度及孕婦血清檢驗。

　　頸部透明帶是指胎兒頸部后方皮下積水的空隙，進行超音波掃描時，醫師會詳細測量介于皮膚和組織之間的空隙厚度，染色體異常的胎兒，其頸部透明帶會明顯增厚，特別是唐氏癥兒。通常唐氏癥較易發生在高齡產婦身上，醫學文獻已證實當胎兒后頸部透明帶越厚，染色體異常的機率就越高。