硬皮病的發生在我們的日常生活當中并不是特別的常見，硬皮病是屬于皮膚科的一種疾病，硬皮病的發生給患者朋友們造成的傷害是比較嚴重的，面對硬皮病我們應該及時的去檢查，那么在治療之前我們先來了解一下關于硬皮病的診斷標準是什么吧：

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織纖維化、硬化及萎縮為特點的結締組織病，其主要特點為皮膚、滑膜、骨骼肌、血管和食道出現纖維化或硬化。有些內臟器官，如肺、心臟、腎臟和大小動脈也可有類似的病變。患者以女性居多，女性與男性之比約為3∶1。發病年齡以20～50歲多見。

(1)主要標準：近端硬皮病，手指和掌指關節以上皮膚對稱性增厚、繃緊和硬化。這類變化可累及整個肢體、面部和頸及軀干(胸和腹部)。

(2)次要標準：①手指硬皮病：上述改變僅限于手指。②手指的凹陷性瘢痕或指墊組織消失：缺血所致的指尖凹陷或指墊(趾肚)組織消失。③雙側肺基底纖維化：標準胸片上顯示雙側網狀的線形或線形結節狀陰影，以肺的基底部分明顯;可呈彌散性斑點或蜂窩肺外觀。這些改變不能歸因于原發性肺部病變。

局限性硬皮病：需與下列諸病鑒別。1.斑萎縮 早期損害為大小不一，呈皮色或青白色，微凹或隆起，表面起皺，觸之不硬。2.萎縮性硬化性苔蘚 皮損為淡紫色發亮的扁平丘疹，大小不一，常聚集分布，但不互相融合，表面有毛囊角質栓，有時發生水皰，逐漸出現皮膚萎縮。

系統性硬化癥：需與下列諸病鑒別。1.成人硬腫病：皮損多從頭頸開始向肩背部發展，真皮深層腫脹和僵硬。局部無色素沉著，亦無萎縮及毛發脫落表現，有自愈傾向。2.混合結締組織病：患者具有系統性紅斑狼瘡、硬皮病、皮肌炎或多發性肌炎等病的混合表現，包括雷諾氏現象，面、手非凹陷性浮腫，手指呈臘腸狀腫脹，發熱，非破壞性多關節炎，肌無力或肌痛等癥狀。浸出性核抗原(ena)和rnp的抗體均可呈高滴度陽性反應。

現在大家對于硬皮病都已經有了進一步的了解和認識了吧，我們通過上文知道了硬皮病的危害是非常可怕的，所以說如果在我們的日常生活當中如果一旦發生了硬皮病的現象的時候，請大家一定要高度的重視及時的去正規的皮膚醫院進行檢查和治療。