侏儒癥又叫矮小癥，是很多家庭很關注而且很無能為力的問題。家長們對孩子百般照顧，卻還是有可能患上這種疾病，這讓很多寶媽們也很苦惱。那么小兒侏儒癥到底是什么原因形成的呢，下面請各位家長來跟著小編學習一下，希望對您的孩子和家庭能夠有所幫助。

小兒侏儒癥的常見病因

1、骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。2、染色體異常如先天性愚型(21一三體)，貓叫綜合癥(5一短臂缺失)和先天性卵巢發育不良癥。3、先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。4、內分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退(克汀病)。5、腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。6、家族性矮小癥和原發性佚孺癥，體質性生長發有延緩或青春期延遲。7、長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。

軟骨營養不良

為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

先天性愚型

又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致。患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

粘多糖病

由先天性粘多糖代謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶。患兒尿中粘多糖增加。

腎小管性酸中毒

是先天性或后天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏松和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈堿性或中性。

家族性矮小體型

與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。侏儒癥的防治主要根據原發疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應供應碘化食鹽，可降低發病率。

從上述小編對小兒侏儒癥形成原因的講解，相信很多家長也有了一定的認識。侏儒癥的發病原因存在多種，但是家長們能做的就是注意每一點，盡量最好防護工作，讓您的孩子少一份危險，也讓您的孩子能夠在一個安全健康的環境里成長!祝愿您的孩子能夠擁有一個好的身體，健康快樂的成長!