小兒身材矮小，生長遲緩是什么原因呢?追根到底是生長激素缺乏癥造成的，孩子在生長發育時期最害怕的就是患上生長激素缺乏癥，這種會讓孩子不能正常成長，和其他孩子不同，現在就來介紹一下這方面的知識吧。

小兒侏儒癥的常見病因：

1、骨胳系統疾病如軟骨營養不良和抗維生素D性佝僂病。

2、染色體異常如先天性愚型(21一三體)，貓叫綜合癥(5一短臂缺失)和先天性卵巢發育不良癥。

3、先天性酶的代謝缺陷如粘多糖病和肝糖原累積癥。

4、內分泌障礙如垂體性侏儒癥，甲狀腺功能減退(克汀病)。

5、腎臟疾病如腎小管性酸中毒和范可尼綜合征等。

6、家族性矮小癥和原發性佚孺癥，體質性生長發有延緩或青春期延遲。

7、長期大劑量的腎上腺皮質激素的應用。

軟骨營養不良：為染色體顯性遺傳，主要是長骨干骺端軟骨細胞形成障礙，而影響骨的長度，使骨胳變粗而不增長，患兒四肢粗短，但軀干校長，所以上半身的長度大于下半身，垂手不過髖關節，手指粗短，各指平齊，鼻梁低下，頭圍較大，前額突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸顯著，智能正常。長骨的X線檢查見長骨短，彎曲度增大，兩端膨大。

先天性愚型：又稱唐氏綜合癥，是常染色體異常所致。

患兒常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病兒鼻梁低下，兩眼距寬，兩眼外紕向外上，口半張，常伸舌口外，手掌紋常通貫，小指短而向內彎曲，有時伴有先天性心臟病，染色體分析可確定診斷。

粘多糖�。河上忍煨哉扯嗵谴�謝障礙，使體內各組織細胞內貯存過量的粘多糖所致。初生時正常。從6個月至2歲時開始出現癥狀，患兒身材較矮，進行性智力低下，皮 膚粗厚，毛發干，眼距寬、鼻梁下陷，舌大，常伴有聽力障礙，肝脾腫大，頭大且方，手指粗而短。X線檢查可見全身骨胳骨化過度，蝶鞍擴大，顱縫閉合過早，肋骨的近端窄而遠端寬，形如飄帶�；純耗蛑姓扯嗵窃黾�。

腎小管性酸中毒：是先天性或后天性腎小管功能障礙，引起小兒生長發育遲緩，同時多伴有厭食、疲乏、無力、多飲、多尿、煩渴等。X線檢查可見長骨的骨質疏松和骨骺端改變，腎區鈣化影，血液生化示高氯性代謝性酸中毒，血鉀偏低，尿液多呈堿性或中性。

克汀病 為先天性甲狀腺功能低下或缺如，俗稱呆小癥(詳見內分泌病，甲狀腺功能減退癥)。

家族性矮小體型 與家族的體格型式有關，身長雖有一定程度不足，但其生長率、骨和牙的發育、性成熟均正常，無任何內分泌功能異常的表現。

侏儒癥的防治主要根據原發疾病而定，這里主要介紹克汀病的防治。對甲狀腺腫流行區應供應碘化食鹽，可降低發病率。

通過以上的介紹，相信大家對侏儒癥的原因都有所了解了，侏儒癥是生長激素缺乏癥的并發癥，追根到底是由生長激素缺乏造成的，家長們要重視生長激素缺乏癥這個病癥，要好好的給孩子補充營養，避免生長激素缺乏癥。