生活當中到底該如何做才能夠預防生長激素缺乏癥疾病發生呢，很多的人都想要了解這樣的問題，可是人們在提及生長激素缺乏癥疾病預防措施的時候卻并不太了解，為了幫助到人們真正有效的遠離疾病，小編來介紹生長激素缺乏癥的預防措施到底有什么?

原發性生長激素缺乏癥，多數患者原因不明，僅小部分有家族性發病史，為常染色體隱性遺傳;繼發性生長激素缺乏癥較為少見，任何病變損傷垂體前葉或下丘腦時可引起生長發育停滯，常見者有腫瘤(如顱咽管瘤、視交叉或下丘腦的膠質瘤、垂體黃色瘤等)，感染(如腦炎、結核、血吸蟲病、弓漿蟲病等)，外傷，血管壞死及X線損傷等。因此預防各種感染，預防中樞神經系統的病損，及做好遺傳性疾病的咨詢和防治工作非常重要。

1.GH缺乏癥有明顯的家族遺傳特點，可以做染色體檢查。

2.定期做好圍產期保健，避免圍生期病變史如：難產、宮內窒息等，以免造成腦部受損。

體育鍛煉可加強機體新陳代謝過程，加速血液循環，促進生長激素分泌，加快骨組織生長，從而有益于*長高。鼓勵孩子蹦蹦跳跳是促進長身體的積極因素，能使身高的生理效應得到最大限度發揮。

這類患兒下丘腦、垂體無明顯病灶，但GH分泌功能不足其原因不明。其中因神經遞質—神經激素功能途徑的缺陷，導致GHRG分泌不足而致的身材矮小者稱為生長激素神經分泌功能障礙(GHND)由于下丘腦功能缺陷所造成的GHD遠較垂體功能不足導致者為多。

約有5%左右的GHD患兒由遺傳因素造成，稱為遺傳性生長激素缺乏(HGHD)，人生長激素基因簇是由編碼基因GH1(GH—N)和CSHP1、 CSH1、GH2、CSH2等基因組成的長約55Kbp的DNA鏈，由于GH1基因缺乏的稱為單純性生長激素缺乏癥(IGHD)而由垂體Pit—1轉錄因子缺陷所致者，臨床上表現為多種垂體激素缺乏，稱為聯合垂體激素缺乏癥(CPHD)，IGHD按遺傳方式分為Ⅰ(AR)、Ⅱ(AD)、Ⅲ(X連鎖)三型，此外，還有少數矮身材兒童是由于GH分子結構異常，GH受體缺陷(Laron綜合征)或IGF受體缺陷(非洲Pygmy人)所致，臨床癥狀與GHD相似，但呈現GH無抵抗或IGF—1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是較罕見的遺傳性疾病。

上面的這篇文章內容很詳細地總結了生長激素缺乏癥疾病的預防措施，能夠了解這些預防措施，希望在以后的生活當中，人們能夠做好積極的預防工作，避免生長激素缺乏癥疾病發生避免太多的健康危害產生，早日遠離生長激素缺乏癥空很關鍵。