很多人在被診斷為“多囊腎”后，會異常緊張，不僅僅是因為擔心自身健康，更多的原因在于害怕自己的子女受到牽連，因為多囊腎是一種遺傳性腎臟病。

多囊腎是常染色體顯性遺傳，按其遺傳規律，代代發病，男女患病幾率均等。父母一方患病，子女發病幾率50%。但約有40%的患者無家族遺傳史，可能為患者自身基因突變所致。

多囊腎主要表現為雙側腎臟出現多個大小不一的囊腫，囊腫進行性增大，最終破壞腎臟結構和功能，會導致終末期腎功能衰竭。

多囊腎患者若是合并感染的話，就更是不易控制了!

多囊腎患者的腎內遍布大小不一的囊腔，囊腔內存留的大量液體處于不流動狀態，而且由于囊腫的壓迫，腎臟的血液供應受阻，局部缺乏氧氣與營養的供應，抵抗力低下，防御機制受損，病原體一旦入侵，則非常容易在此滋生與繁殖，容易反復感染。另一重要原因就是大多數起源于腎小管的囊腫與腎小管腔不再自由交通，并在囊腫周圍形成較厚的囊壁，在血管與囊腫之間造成了一道屏障，抗生素不易穿透囊腫壁進入囊腫內部，即使進入了也不易達到較高的濃度，對病原體的殺滅作用大打折扣。

故與腎盂腎炎相比，多囊腎患者合并囊腫感染時，雖然給以長時間的、反復的大劑量抗生素治療，療效常常欠佳，即使暫時緩解癥狀，也易反復發作。多囊腎治療上應選用那些對囊腫壁有良好穿透性的抗生素，如喹諾酮類、三甲芐胺嘧啶、氯霉素與林可霉素，屬脂溶性抗生素，對囊腫有良好的穿透性。但要注意避免使用腎毒性藥物。