基因缺陷是許多嚴重精神疾病產生的重要原因，人在遇到心理和社會環境壓力時，只有那些攜帶致病基因者才有可能罹患精神心理疾患。近日，天津市安定醫院首次發現并證實，某一基因座與精神分裂癥存在關聯，存在這一基因的人比沒有同類基因的人更有可能患精神分裂癥。 　　以往對家系、雙生子及寄養子等流行病學的大量研究顯示，精神分裂癥易感性的65％取決于基因，因此遺傳學研究越來越受到精神病學界的廣泛重視。天津市安定醫院在多年來細胞遺傳學研究的基礎上，進一步開展了分子遺傳學研究，以便從更深的層面上探討精神疾病的病因。 　　從1997年開始，以劉建勛、馮志穎等為首的課題組經過近5年時間，對精神分裂癥核心家系易感基因進行了深入細致的研究。這一課題組選擇了中國漢族人群作為研究對象，選取了59個家庭中的患精神分裂癥的子女及其父母兩代人，進行 D NA取樣，采用限制性片段長度多態性等研究手段，進行了多個候選基因的研究。 　　課題組首次發現，被研究人群 X染色體短臂1區1帶上的 HSU93305基因座，與精神分裂癥存在關聯，這顯示了這一染色體區域可能存在有精神分裂癥的易感基因。 　　這一研究成果從基因水平探討了精神分裂癥的遺傳和發病機理，為精神分裂癥的診斷和治療提供了理論依據，也為揭示這一段基因的功能和進一步的基因治療打下了基礎。 　　昨天，《精神分裂癥核心家系易感基因的研究》科研課題通過了專家組的鑒定。來自南開大學、天津醫科大學、中科院、天津市衛生局等單位的鑒定專家認為，這一項目立題新穎，設計合理，技術先進，結果可靠。