藥品名稱 佐匹克隆片
英文名稱 Zopiclone Tablets
藥品別名 思夢還
藥物類別 抗焦慮，鎮靜催眠藥
化學成分
本品主要成分為佐匹克隆，化學名稱為6－(5－氯吡啶－2－基)－7－[(4－甲基哌嗪－1－基)羰氧基]－5,6－二氫吡咯[3，4－b]吡嗪－5－酮。
性狀 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后，顯白色。
藥理藥動
本品常規劑量具有鎮靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。本品為速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。本品的特點為次晨殘余作用低。
藥代動力學
據資料報道，健康人口服本品生物利用度為80％， 口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45％，消除半衰期約５小時。連續多次給藥無蓄積作用。
本品在體內廣泛代謝（主要是經Ｐ450酶系統生物轉化），主要代謝產物為Ｎ－氧化物（對動物有藥理活性）和Ｎ－脫甲基物（無活性）。 代謝物主要經肺臟排出（約占劑量50％），其余由尿液排出。僅劑量的4～5％以原料隨尿排出。老年人半衰期約７小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。本品能通過透析膜。