中藥提取物作為融合了先進現代制藥技術的中藥產品，其在中藥出口中擔當了非常重要的角色，如今其出口份額已超過中成藥，位列我國中藥出口的第二大類。但近年來，相比國外對中藥提取物的管理模式，我國在中藥提取物的研制、生產和流通等環節缺乏必要的管理規范，嚴重地削弱了中藥出口產品的市場份額。

　　中藥提取物在國際市場的商品形態分為三類：一是以單一化合物為檢測對象的中藥提取物，它們結構清楚、藥效明確、藥理學研究資料全面，屬于國外藥品專利保護品種;二是經過一定分離過程所獲得的中藥提取物，并得到相關藥物學界的認可;三是未加分離的單一中藥浸膏粉或者流浸膏，這些浸膏粉或者流浸膏都有明確的質量控制標準。

　　中投顧問醫藥行業分析師指出，這三種類型的中藥提取物在不同國家有不同的法規監督管理。在美國，其研究機構正在對一些提取物的品種進行評價，中藥品種只占其中的一小部分;日本則完成了對中藥制劑生產的規范化和標準化過程，使得中藥提取物在日本獲得很大的發展;而德國則是進行植物藥研究最古老的國家，它對提取物的管理最為完善。

　　中投顧問產業研究中心認為，雖然如今中藥提取物在國內應用還很少，但對中藥提取物進行調控和規范則對我國的中藥提取物及整個醫藥產業都有相當大的意義，中藥提取物技術標準的建立是一個持續的、需要不斷完善的過程，只有從現在開始就朝這方面努力，未來我國中藥提取物走向世界則指日可待。