本報訊(記者姜澎)綠茶能抗癌這一民間說法，終于被基因研究證實了。由復旦大學遺傳工程國家重點實驗室與美國約翰霍普金斯大學醫學院合作完成的“羰基還原酶1作為表沒食子兒茶素沒食子酸酯對抗肝癌的一種新型靶標”研究成果，在最新出版的《肝臟病學》雜志上以封面文章形式發表。這是中國科學家在研究肝癌發生發展及化學藥物治療中的又一新發現。

臨床一線抗癌藥柔紅霉素(DNR)被廣泛應用于腫瘤的臨床治療。據文獻報道，柔紅霉素會被人類肝臟中廣泛存在的一種羰基還原酶1轉化成柔紅霉素醇(DNROL)。這種新生成的醇代謝物不僅抗腫瘤活性低，還會對心臟產生毒性，造成心肌細胞的損傷。柔紅霉素的這一代謝特點大大限制了它的臨床應用。如何抑制肝臟內的這種反應，成為科學家們一直在研究的課題。

若能找到一種可阻止這種反應的抑制劑，那不僅可以提高柔紅霉素的臨床療效，而且可以降低其毒副作用。復旦大學領銜的這項研究發現，來源于綠茶中的茶多酚主要成分——表沒食子兒茶素沒食子酸酯(EGCG)就能夠達到這一效果，而且由于其毒性低，與現有的臨床藥物配伍使用，具有廣闊的應用前景。

這項研究表明，通過一系列實驗證實，EGCG能直接與肝臟內的一種酶結合，降低對肝臟的毒性，還能增加癌細胞內柔紅霉素的蓄積，達到殺傷腫瘤細胞的作用。更重要的是，研究人員發現，EGCG顯著增強了柔紅霉素對肝癌細胞系的抗腫瘤活性。這一發現在小鼠模型中得到證實。這項研究結果為進一步從藥物代謝的角度系統分析腫瘤的耐藥性，降低藥物毒副作用，以及探討腫瘤治療中藥物聯用的多靶點協同效應原理，提供了新的思路和資料。