對于生長激素缺乏癥，相信很多人都不知道是怎么回事，不過我們在生活中經�？梢园l現這樣的孩子，無論是智力孩子個頭跟表情都跟平常的孩子不太一樣，這樣的孩子多數是發生了生長激素缺乏的疾病，那么對于這樣的孩子該怎么診斷呢?

生長激素缺乏患兒特別是沒有先天性頭顱畸形的兒童，于出生時身長和體重多正常，而有GH不敏感或GH受體缺陷的患兒出生長度可低于正常。嚴重GH缺乏時如GHD基因缺失，1歲時即可明顯矮于正常平均值的-4SD 。

GH缺乏癥的部分患兒出生時有難產史、窒息史或者胎位不正，以臀位、足位產多見。出生時身長正常，出生后5個月起出現生長減慢，1～2歲明顯。多于2～3歲后才引起注意。隨年齡的增長，生長緩慢程度也增加，體型較實際年齡幼稚，四肢和身體比例勻稱。自幼食欲低下。典型者矮小，皮下脂肪相對較多，腹脂堆積，圓臉，前額略突出，小下頜，上下部量正常、肢體勻稱，高音調聲音。學齡期身高年增長率不足4cm，嚴重者僅2～3cm，身高偏離在正常均數-2SD以下。患兒智力正常。出牙、換牙及骨齡均延遲。

青春發育大多延緩。伴有垂體其他促激素不足者，多為缺乏促性腺激素(gonadotrophic hormone)，表現為沒有性發育，男孩小陰莖、小睪丸，女孩乳房不發育，原發閉經;若伴有ACTH缺乏，則常有皮膚色素沉著和嚴重的低血糖表現;伴有促甲狀腺激素不足，則表現為甲狀腺功能低下。部分病例伴有多飲多尿，呈部分性尿崩癥。

典型的生長激素缺乏癥應符合以下幾點：

1.身高較同齡、同性別均值低-2SD以上。

2.每年身高增長速率<4cm;年幼兒身高增長速度為正常的2/3以下。

3.體態勻稱、面容幼稚、皮下脂肪較豐滿，有些患兒面痣較多，部分患兒可伴有尿崩癥或者其他垂體激素缺乏。

4.經兩種藥物作GH激發試驗，GH峰值均<10µg/L。

5.除外甲狀腺功能低下，慢性肝、腎疾病和骨骼系統疾病。

6.骨齡較實際年齡小2歲以上。

7.頭顱磁共振顯示垂體縮小。

關于小兒生長激素缺乏癥的一些相關知識，通過對以上內容的分析閱讀，我們大家應該就意識到了，此病發生以后，帶給孩子的傷害是很大的，為了孩子的健康，我們希望家長注意觀察孩子的變化。