生長激素缺乏癥是一種什么病，它的病因包括什么，想必很多父母都不知道吧，但是父母都知道生長激素缺乏癥給孩子帶來的威脅是非常大的。但是對這病家長并不是很了解，現在就請專家來介紹一下生長激素缺乏癥的病因吧：

病因　 CHD可分為下丘腦性和垂體性兩種，前者是缺乏GHRH，后者是垂體GH細胞有缺陷。GHD的病因如下。

先天性　又分以下五種。①遺傳性。常染色體隱性遺傳,hGH基因完全缺失，不能合成hGH，對外源性hGH產生高滴度的中和性抗體。②家族性單純性 GHD。常染色體隱性遺傳，是由 hGH基因遠處的另一基因遺傳的。約占垂體性侏儒的10%�；颊叽贵whGH細胞內hGH顆粒正常，垂體提取液中也有免疫活性hGH,故此病可能是由于GHRH 分泌缺陷，也須除外是由于生長抑素過度分泌。③性聯遺傳的多種垂體激素缺乏。其特異缺陷尚未在遺傳水平闡明。④垂體 hGH細胞分泌免疫活性正常而生物活性低的hGH。非家族性異源疾病，患者血hGH放射受體測定水平低,給外源hGH后血SMC水平升高,生長速度增加。⑤垂體發育異常。垂體未發育或發育不全，如腦中線發育不全。

獲得性�、偬匕l性GHRH缺乏。多與出生時創傷和或窒息有關。由于文獻上對患者的組織病理學報告很少，現尚不知其病變的地點及特異性質。過去統計占垂體侏儒的50～70%;近年來對臀位及橫位胎兒改用剖腹產后，降至30%左右。②下丘腦垂體腫瘤。③其他腦瘤，如視神經膠質瘤。④繼發于頭顱外放射、腦外傷或腦內感染。

暫時性　①性激素濃度過低。②社會心理性。

hGH的生物作用減低　為hGH受體或受體后缺陷，靶組織不能正常地對hGH起反應。有以下類型：①Laron侏儒。常染色體隱性遺傳。多見于亞洲的猶太人及中東地區人，其他人群有散發病例,患者hGH受體―效應系統有缺陷，臨床表現為嚴重hGH缺乏，血hGH水平升高，血清SMC水平降低，用hGH治療不能促骨骼生長。②俾格米侏儒。為群居于中非、東南亞和大洋洲等熱帶雨林的俾格米人。多系基因缺陷，可能是SMC生成缺陷。患者血hGH 水平正常，SMC水平降低，對外源hGH無反應，但血胰島素生長因子(IGF-)水平正常。

其他多數發育成比例的身材矮小兒童血hGH、SMC及IGF-水平均正常,他們的缺陷是對hGH及生長因子的反應差,目前知道宮內及產后環境因素,尤其是營養，對生長反應影響較大。

腦性甲狀腺功能低減。

以上是關于兒童生長激素缺乏癥病因的介紹，根據上述病因，我們的家長一定要預防好這種疾病的發生，好好照顧孩子，幫助孩子健康成長，給孩子一個好的生活環境。希望這篇文章對孩子和家長有所幫助，希望患者早日康復。