孩子的出生是每個家庭都很期待的，家長愿意為孩子傾注自己所有的愛。每個家長都希望自己的孩子能像其他孩子一樣正常發育成長，但有時候孩子會因為各種原因而發育遲緩。對于發育時期的兒童，家長要做到密切關注，發現異常就應該立即帶孩子去醫院就診。

在門診中，經常遇到類似的寶寶，尤其是秋、冬季出生的孩子，有的孩子因為穿得太多，父母又不經常給孩子洗澡，脫衣服的時候都能聞到明顯的汗臭味。而過度保暖的結果是，孩子被層層包裹，整個冬天都動彈不得，運動能力受到很大限制，最終導致了運動遲緩。

不要以為孩子動作發育遲緩是小事。1歲以內的寶寶，運動能力發育相當快，而發育遲緩會帶來諸多影響，而除了像抬頭、側翻、坐、站這些大動作需要培養和鍛煉之外，用手完成的精細動作對寶寶的大腦發育也很重要，許多精細動作都會對大腦產生良性刺激。大腦的解剖結構中，和手部動作相關的占有相當一部分。也就是說，穿得太多束縛了孩子的手腳不僅會影響孩子的運動技能，還會影響孩子的智力發育。

臨床上生長發育遲緩主要表現為身材矮小，可伴或不伴智力障礙，第二性征不發育。對于由內分泌疾病引起的生長發育遲緩，因癥狀、表現不同，治療方案也不同。

甲狀腺功能減退癥

這種原因引起的患兒身材矮小，有時四肢不成比例，牙齒發育緩慢，并伴智力障礙;青少年還可出現聲音沙啞﹑少言懶語﹑臉部浮腫﹑甲狀腺腫大﹑頭發脫落﹑皮膚干燥﹑脈搏緩慢﹑體重增加和嗜睡等。如果出現這些癥狀，查甲狀腺功能即可明確診斷。

治療：只需及時補充甲狀腺激素，癥狀即可明顯改善。

垂體性侏儒癥

患兒可能出生時身長﹑體重正常，但數個月后軀體生長遲緩，多在2~3歲與同齡兒童差別顯著;生長速度極為緩慢，但體態一般勻稱;成年后升高不超過130 厘米，智力正常，性器官不發育，第二性征缺如。此類患者查生長激素水平明顯降低，近80%患者病因不明，常被診斷為特發性生長激素缺乏性侏儒癥。患者還有可能繼發于下丘腦-垂體腫瘤，如顱咽管瘤﹑神經纖維瘤，或者顱內感染等。

治療：應用人類生長激素替代補充療法，對80%的患者有效。如果是繼發性垂體性侏儒癥患者，如顱內腫瘤等，可進行手術治療。

特納綜合征

因缺一條X染色體，又稱為先天性卵巢發育不全綜合征。主要表現為身材矮小，一般不超過150厘米，可伴輕度智力障礙，閉經，有特殊面容，第二性征不發育。

治療：目前沒有根治手段，主要是針對第二性征不發育的激素治療。如果再懷孕前作基因檢測，可以避免特納綜合征患者的出生。

克氏綜合征

這是一種細胞遺傳疾病，多為染色體異常，多一條X染色體，又稱睪丸曲細精管發育不良。主要表現為第二性征發育不良，無喉結、胡須、腋毛和陰毛，睪丸小，但身材高大，可達170cm以上，且下半身長于上半身，智力正常或輕度障礙。

治療：需進行雄激素替代治療。

其他：如軟骨營養不良、糖原累積癥及黏多糖增多癥等，也可導致生長發育遲緩。前者為常染色體顯性遺傳性疾病，目前無特殊辦法治療;后兩種為酶缺乏引起，可針對病因治療。

發現孩子發育遲緩，父母除了帶他們去醫院進行對癥治療，還可以給他們適當的補充鋅元素。因為鋅是*必需的微量元素，補鋅能有效緩解發育遲緩。但是家長也不要有過高的期望，畢竟對于發育遲緩的孩子來說，他們的吸收大多不好。家長還應多帶孩子出去活動，吸收新鮮空氣。