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生長激素缺乏癥癥狀和并發癥

生長激素缺乏癥癥狀和并發癥

對于生長激素缺乏癥疾病我們需要重視做好積極的治療和護理,因為疾病的發生嚴重影響孩子健康成長,給孩子也帶去了一些病痛折磨,我們家長有必要多去了解生長激素缺乏癥疾病的基本常識,先來了解生長激素缺乏癥疾病的癥狀并發癥有什么。

生長激素缺乏癥的癥狀:

特發性生長激素缺乏癥患兒出生時身長、體重往往正常,數月后才開始生長發育延緩,但常不被發覺,多在2~3歲后和同齡兒童的差別愈見顯著,但生長并不完全停止,只是生長速度極為緩慢,一般每年不超過4~5cm。成年后身高一般不超過130cm。骨齡幼稚,骨骺久不融合,牙成熟遲緩。體態一般尚勻稱,成年后多仍保持童年體型和外貌,皮膚較細膩而干燥,有皺紋,皮下脂肪可略豐滿。

患者至青春期,性器官不發育,第二性征缺如。男性生殖器小,與幼兒相似,睪丸細小,多伴有隱睪癥,無胡須;女性表現為原發性閉經,乳房不發育。單一生長激素缺乏者可出現性器官發育與第二性征,但往往明顯延遲。部分病人尚有TSH和(或)促腎上腺皮質激素(ACTH)缺乏的表現,但多數僅在內分泌激素檢查時發現。

智力發育一般正常,學習成績與同年齡者無差別,但年長后常因身材矮小而抑郁寡歡,不合群,有自卑感。

在診斷生長激素缺乏癥之前,對疑似病人應先確定其是否是侏儒,一般1歲以內不容易發現,除非病情嚴重,1歲以內的生長障礙不特別明顯,嚴重者在6個月后出現;患者需量出身高,然后與正常值相比,低于正常值的30%,即可確定;也可通過計算,公式為(1~12歲時):80+年齡(歲)×5低于數值的30%即可確定,低于20%應加強觀察。尤其是體內GH尚有少量分泌者,患兒的身長指標雖矮,但離診斷所需的標的30%仍有距離。

診斷生長激素缺乏癥除依靠臨床表現外,主要依靠GH缺乏的確定,以排除其他原因引起的侏儒。引起生長發育障礙的原因很多,其臨床表現有些與垂體性侏儒有很大差別,有些則是完全一樣。

生長激素缺乏癥疾病的并發癥:

繼發性生長激素缺乏癥除上述表現外,可伴有原發病的各種癥狀。由下丘腦-垂體部位腫瘤引起者,可出現視力減退,視野缺損,后期可出現顱內壓增高的表現,以及嗜睡、抽搐等。

1.視野缺損:中心周圍或中心旁盲點、中心盲點伴視敏度下降、罕見視野狹窄。視野意思是我們眼睛能夠看到的整個范圍,而視野的缺損則表示看事務時,視野不完整,好像有什么陰影擋住視線,有時也會某角落完全黑影,看不到東西。視野缺損是一種病癥狀況,可能表示患者有某種疾病,可算具有視野缺損的疾病,都屬於眼科的重癥,各人對視野缺損的感受都不一樣,有的輕微,有的嚴重,程度相差很大。有時一眼的視野缺損,可以被另一正常眼的視野填補,所以容易忽略了早期治療的機會。

2.嗜睡是一種神經性疾病,它能引起不可抑制性睡眠的發生。嗜睡是一種過度的白天睡眠或睡眠發作。這些睡眠階段會經常發生,且易發生的時間不合適宜,例如當說話、吃飯或駕車時。

關于生長激素缺乏癥疾病癥狀和并發癥就為大家介紹到這里,相信人們在看完文章內容的介紹對于生長激素缺乏癥疾病也有了比較深刻的了解,希望了解了這些內容可以幫助患者在患病的時候能夠積極正確采取治療措施,避免并發癥出現。